2019.01.20 Sunday
1/18 PMDA 医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/calling-attention/risk-communications/0001.html
Ｃ型肝炎に関するものは
○グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル
評価中のリスク情報等として、「肝機能障害、黄疸」
※「マヴィレット」：グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/calling-attention/risk-communications/0001.html
Ｃ型肝炎に関するものは
○グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル
評価中のリスク情報等として、「肝機能障害、黄疸」
※「マヴィレット」：グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル
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