2022.01.23 Sunday
1/22 日本人切除不能肝細胞癌にTACEとレンバチニブの併用は有望、TACTICS-L試験の最終解析
日本人切除不能肝細胞癌にTACEとレンバチニブの併用は有望、TACTICS-L試験の最終解析【ASCO GI 2022】
日経メディカルOncologyニュース 22/01/22
切除不能な肝細胞癌（HCC）に、肝動脈化学塞栓療法（TACE）とレンバチニブの併用療法は有望な治療効果を示し、安全性も確認されたことが、フェーズ2試験であるTACTICS-L試験の最終解析で明らかになった。
近畿大学消化器内科の上嶋一臣氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されているGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
試験は、前向き多施設共同単群フェーズ2試験として、国内21施設で実施された。対象は、外科的切除、経皮的凝固療法が適応とならない切除不能HCCで、Child-Pughスコア6点以下、TACE治療歴0-2回、腫瘍径10cm以下、腫瘍数10個以下、ECOG PS 0/1の患者。脈管浸潤、肝外転移は除外基準に含まれていた。
レンバチニブは、初回TACEの前に12mg（体重60kg以上）または8mg（体重60kg未満）を1日1回、14-21日間投与された。TACEの前後2日間は休薬し、レンバチニブはイベント発生まで継続された。
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573622.html?n_cid=nbpnmo_mled
日経メディカルOncologyニュース 22/01/22
切除不能な肝細胞癌（HCC）に、肝動脈化学塞栓療法（TACE）とレンバチニブの併用療法は有望な治療効果を示し、安全性も確認されたことが、フェーズ2試験であるTACTICS-L試験の最終解析で明らかになった。
近畿大学消化器内科の上嶋一臣氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されているGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
試験は、前向き多施設共同単群フェーズ2試験として、国内21施設で実施された。対象は、外科的切除、経皮的凝固療法が適応とならない切除不能HCCで、Child-Pughスコア6点以下、TACE治療歴0-2回、腫瘍径10cm以下、腫瘍数10個以下、ECOG PS 0/1の患者。脈管浸潤、肝外転移は除外基準に含まれていた。
レンバチニブは、初回TACEの前に12mg（体重60kg以上）または8mg（体重60kg未満）を1日1回、14-21日間投与された。TACEの前後2日間は休薬し、レンバチニブはイベント発生まで継続された。
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573622.html?n_cid=nbpnmo_mled
■進行肝細胞癌の1次治療にレンバチニブとTACEの併用は生存期間と奏効率を改善【ASCO GI 2022】
日経メディカルOncologyニュース
進行肝細胞癌（HCC）の1次治療にレンバチニブと肝動脈化学塞栓療法（TACE）の併用は、レンバチニブ単独に比べて、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率を改善し、忍容性もあることが、中国で行われた多施設無作為化比較フェーズ3試験であるLAUNCH試験で明らかになった。
中国First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityのZhenwei Peng氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されているGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
LAUNCH試験（NCT03905967）は、治療歴がない進行HCC、もしくは根治切除後の初回再発のHCCで、肝臓に測定可能病変が1つ以上、1病変が10cm未満もしくは病変数10個未満で腫瘍量は50％未満、Child-Pugh分類Aの患者を対象に行われた。層別化因子はECOG PS（0と1）、腫瘍血栓（有りと無し）、体重（60kg未満と60kg以上）、施設であった。
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573621.html?n_cid=nbpnmo_mled
日経メディカルOncologyニュース
進行肝細胞癌（HCC）の1次治療にレンバチニブと肝動脈化学塞栓療法（TACE）の併用は、レンバチニブ単独に比べて、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率を改善し、忍容性もあることが、中国で行われた多施設無作為化比較フェーズ3試験であるLAUNCH試験で明らかになった。
中国First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityのZhenwei Peng氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されているGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
LAUNCH試験（NCT03905967）は、治療歴がない進行HCC、もしくは根治切除後の初回再発のHCCで、肝臓に測定可能病変が1つ以上、1病変が10cm未満もしくは病変数10個未満で腫瘍量は50％未満、Child-Pugh分類Aの患者を対象に行われた。層別化因子はECOG PS（0と1）、腫瘍血栓（有りと無し）、体重（60kg未満と60kg以上）、施設であった。
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573621.html?n_cid=nbpnmo_mled
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