2015.04.27 Monday
4/25メルク、C型慢性肝炎の経口薬で95％に効果(アメリカ治験）
ウォール・ストリート・ジャーナル日本版で 015 年 4 月 25 日に報じられました。
「メルク、Ｃ型慢性肝炎の併用療法で95％に効果」
米製薬大手メルクは４月24日、Ｃ型慢性肝炎治療向けに開発中の2剤併用療法で、臨床試験の後期段階で95％の患者に効果があったと発表しました。
治験では「グラゾプレビル（一般名）」と「エルバスビル（同）」を1日1回服用の錠剤にし、過去に治療を受けていなかった患者に12週間投与した。対象者にはHIV感染者や肝硬変のある患者も含まれた。
メルクの広報担当者は、2015年上期中に米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出する計画は予定通りに進んでいると述べた。
「メルク、Ｃ型慢性肝炎の併用療法で95％に効果」
米製薬大手メルクは４月24日、Ｃ型慢性肝炎治療向けに開発中の2剤併用療法で、臨床試験の後期段階で95％の患者に効果があったと発表しました。
治験では「グラゾプレビル（一般名）」と「エルバスビル（同）」を1日1回服用の錠剤にし、過去に治療を受けていなかった患者に12週間投与した。対象者にはHIV感染者や肝硬変のある患者も含まれた。
メルクの広報担当者は、2015年上期中に米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出する計画は予定通りに進んでいると述べた。
治験では「グラゾプレビル（一般名）」と「エルバスビル（同）」を1日1回服用の錠剤にし、過去に治療を受けていなかった患者に12週間投与した。対象者にはHIV感染者や肝硬変のある患者も含まれています。
メルクの広報担当者は、2015年上期中に米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出する計画は予定通りに進んでいると述べました。
メルクの広報担当者は、2015年上期中に米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出する計画は予定通りに進んでいると述べました。
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