2015.02.14 Saturday
2/11 アッヴィ ３剤配合経口剤を日本で承認申請
アッヴィ合同会社（東京都港区）は２月11日、３剤配合経口剤のＣ型慢性肝炎治療薬を日本で承認申請したと発表しました。
同剤はombitasvir（25mg）、paritaprevir（150mg）、ritonavir（100mg）を配合する製剤で、１日１回、12週投与する。治験では、インターフェロン治療の対象となる肝硬変を発症していない高ウイルス量（10万IU/mL以上）が検出された未治療のゲノタイプ1b型日本人成人患者群では、主要評価項目である投与終了後12週目のウイルス学的著効率（SVR12）が95％に達しました。
同剤はombitasvir（25mg）、paritaprevir（150mg）、ritonavir（100mg）を配合する製剤で、１日１回、12週投与する。治験では、インターフェロン治療の対象となる肝硬変を発症していない高ウイルス量（10万IU/mL以上）が検出された未治療のゲノタイプ1b型日本人成人患者群では、主要評価項目である投与終了後12週目のウイルス学的著効率（SVR12）が95％に達しました。
詳細は、アッヴィ合同会社のプレスリリースをご覧下さい。
http://www.abbvie.co.jp/about-us/japan-news/2015-news-archive/press-release-20150212-001.html
http://www.abbvie.co.jp/about-us/japan-news/2015-news-archive/press-release-20150212-001.html
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