2022.01.23 Sunday

1/23 未治療の進行肝細胞癌にアテゾリズマブ＋ベバシズマブでPD後もアテゾリズマブ継続投与は有用である可能性,他

未治療の進行肝細胞癌にアテゾリズマブ＋ベバシズマブでPD後もアテゾリズマブ継続投与は有用である可能性【ASCO GI 2022】
　　日経メディカルOncologyニュース　22/01/23
　全身治療を受けていない切除不能な肝細胞癌（HCC）に対し、抗PD-L1抗体アテゾリズマブとベバシズマブの併用療法は、RECISTv1.1による病勢進行（PD）後も臨床的有用性が維持された患者には、アテゾリズマブを継続投与することで、さらに有用性が得られる可能性があることが、フェーズ3試験であるIMbrave150試験の探索的解析で明らかになった。

　シンガポールNational Cancer Centre SingaporeのHan Chong Toh 氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されたGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
　　https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573633.html?n_cid=nbpnmo_mled
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2022.01.23 Sunday

1/22 日本人切除不能肝細胞癌にTACEとレンバチニブの併用は有望、TACTICS-L試験の最終解析

日本人切除不能肝細胞癌にTACEとレンバチニブの併用は有望、TACTICS-L試験の最終解析【ASCO GI 2022】
　　日経メディカルOncologyニュース　22/01/22

　切除不能な肝細胞癌（HCC）に、肝動脈化学塞栓療法（TACE）とレンバチニブの併用療法は有望な治療効果を示し、安全性も確認されたことが、フェーズ2試験であるTACTICS-L試験の最終解析で明らかになった。
　近畿大学消化器内科の上嶋一臣氏らが、1月20日から22日に米サンフランシスコとハイブリッド形式で開催されているGastrointestinal Cancers Symposium（ASCO GI 2022）で発表した。
　　試験は、前向き多施設共同単群フェーズ2試験として、国内21施設で実施された。対象は、外科的切除、経皮的凝固療法が適応とならない切除不能HCCで、Child-Pughスコア6点以下、TACE治療歴0-2回、腫瘍径10cm以下、腫瘍数10個以下、ECOG PS 0/1の患者。脈管浸潤、肝外転移は除外基準に含まれていた。
　レンバチニブは、初回TACEの前に12mg（体重60kg以上）または8mg（体重60kg未満）を1日1回、14-21日間投与された。TACEの前後2日間は休薬し、レンバチニブはイベント発生まで継続された。

　　https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/202201/573622.html?n_cid=nbpnmo_mled
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2021.11.17 Wednesday

11/17 乳がん・肺がん・肝がん治療薬の「テセントリク点滴静注」、新たに硬化性胆管炎の副作用―厚労省

乳がん・肺がん・肝がん治療薬の「テセントリク点滴静注」、新たに硬化性胆管炎の副作用―厚労省
  GemMed 21/11/17


  乳がんや肺がん、肝がんなどの治療に用いる抗がん剤「テセントリク点滴静注840mg、同1200mg」（一般名：アテゾリズマブ（遺伝子組換え））について、これまでの「肝機能障害」「肝炎」のほかに、新たに「硬化性胆管炎」の副作用があることが判明した―
  厚生労働省は11月16日に通知「『使用上の注意』の改訂について」を発出し、こうした点について製薬メーカーに改訂を指示するとともに、医療現場に対し注意喚起を行いました（厚労省のサイトはこちら）（テセントリクの副作用に関連する記事はこちら）。従前どおり、本剤投与前・投与中は肝機能検査を定期的に行うとともに、患者の状態を十分に観察することが求められます。
  https://gemmed.ghc-j.com/?p=44380

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2021.09.29 Wednesday

9/29 ギリアド・サイエンシズ　エプクルーサでC型慢性肝炎とC型代償性肝硬変の効能追加を申請

　エプクルーサ
ギリアド・サイエンシズ　エプクルーサでC型慢性肝炎とC型代償性肝硬変の効能追加を申請
ミクスonline　21/09/29
　ギリアド・サイエンシズは９月28日、エプクルーサ配合錠について、「Ｃ型慢性肝炎およびC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善」の効能追加を申請したと発表した。承認されれば、同剤にとって非代償性肝硬変、前治療不成功例のＣ型肝炎に続く新たな適応症となる。

　https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71865
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2021.06.03 Thursday

6/2 Ｃ型肝炎薬、第4のDAA販売中止に

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C型肝炎薬、第4のDAA販売中止に


   メディカルトリビューン　 21/06/02
　MSDは5月31日、経口C型肝炎治療薬エルバスビル（EBR、商品名エルレサ）およびグラゾプレビル（GZR、同グラジナ）の販売を中止すると発表した。中止の理由を「医療ニーズが大きく変化したため」とし、販売中止時期は今年（2021年）10月末を予定しているという。（関連記事「C型肝炎に4番目のIFNフリーDAA」）


　時事メディカル　21/06/02


　　https://medical.jiji.com/news/43719


　　

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